Borstvergroting met MS

[Lodieke]

Hieronder is de Natrelle brochure bijgevoegd. Staat echt veel in wat ik destijds niet te horen kreeg van pc's. Allergan brochure.pdf

[Mommyrocks]

Beste Lodieke

Je kunt echt heel veel informatie vinden bij Dokter Kappel.

http://www.drkappel.nl/nl/siliconen-borstimplantaten

Ook kun je op haar site een vraag stellen die ze jou in alle eerlijkheid zal beantwoorden.

Dokter Nanajakara in het VU ziekenhuis in Amsterdam is ook gespecialiseerd in het onderzoeken van protheses en autoimuumziekten. Beide doktoren hebben een aardige wachtlijst maar het is het wel waard en wellicht kunnen ze iets op korte termijn voor jou betekenen. Mijn explantatie is ook door de verzekering vergoedt vorig jaar.

Nu ik me hier ook weer (voor de zoveelste keer) in verdiep slaan de twijfels bij mij ook weer enorm toe om 1 Juli weer voor een borstvergroting te gaan.

Heel veel succes en sterkte.

Liefs Mommyrocks

[Lodieke]

Dank je, Mommyrocks! Ik was vergeten dat dr Kappel inderdaad een vragenrubriek heeft. Een tijd geleden had ik haar een mail gestuurd, en daar kwam pas heel laat antwoord op. Heeft zij geen assistente die mails beantwoordt e.d.? Ik lees vaak op het klachtenforum, daar staat veel goede info. Ik heb nu nog geen klachten van de siliconen voor zover ik weet. Jouw explantatie is vergoed met alleen zwetende prothesen? Hoe, waar, bij wie?

Heb jij aan lipofilling gedacht? Het resultaat zal bescheiden zijn, maar misschien dat dat meer verhouding brengt in je mate van hang en je borstvolume.

[Mommyrocks]

Hai Lodieke,

Dokter Kingma heeft mijn explantatie gedaan. En zij werkt in het Sloervaart Ziekenhuis in Amsterdam. Ze voelde wel enige kapselvorming en heeft aan de hand daarvan de verzekering in kennis gesteld. Tijdens de operatie bleek dus dat mijn protheses ook behoorlijk hadden gezweet. Dokter Kingma is echt een hele begripvolle en aardige (vrouwelijke) dokter.

Ik had me echt op het ergste voorbereid na de explantatie en direct daarna viel het nog enigszins mee. Maar er zat nog veel vocht in en toen dat uiteindelijk ook weg was ging ik mij al vrij snel op z'n Hollands gezegd klote voelen, mijn gemoedstoestand dan he.

Ik had de protheses 12 jaar geleden niet voor niets genomen en voel me nu echt weer hetzelfde als toen...... Ook mijn klachten zijn dus na de explantatie niet verminderd. Er is nooit reuma in mijn bloed gezien dus ik denk niet dat ik een echte auto imuunziekte heb. Ik moet toevallig maandag weer naar de huisart en dan ga ik toch weer vragen of ze mijn bloed nogmaals na wil laten kijken. Ik heb echt zo ontzettend veel klachten. Ik kan zo niet doorgaan en ik ben (pas) 31. Maar voel me geregeld 81.

Ook wees iemand mij op HPU een ziekte die bij vrouwen voorkomt. Toen ik op die site kwam waren er ook heel veel overeenkomsten alleen wordt HPU niet erkend door doktoren.

[Lodieke]

Oh, wat jammer! Ik herken wat je zegt over je oud voelen. Ik ben het leggen van een nieuwe vloer aan het voorbereiden en heb daarvan zo'n pijn in mijn spieren en gewrichten. Het is natuurlijk een zware klus, op je knieen, maar toch... Ik pb je nog even.

[Marieke89]

Hoi Lodieke ( en andere dames!)

Ik heb vandaag overlegd, maar of ik er nu heel veel wijzer van wordt. Hij gaf aan dat volgens de NZA er alleen vergoeding is voor het verwijderen van de prothese mits dit medisch noodzakelijk is. Het verergeren van klachten bij auto immuunziekten zou hier onder kunnen vallen bij uitzondering, maar dat zou echt moeten blijken uit de machtiging met voldoende begeleiding van de aan ragende plastische chirurg erbij. Dit betreft dan enkel het verwijderen van de prothese. Het vormen van de borst door de verandering van de prothese is dan weer cosmetisch dus in regel zou dit er niet onder vallen.

Hij gaf aan dat evt. Vervanging van een prothese zou kunnen als de fabrikant hiervan deze garantie geeft, maar dan krijg je natuurlijk ook dit zelfde merk. Volgens mij was dit niet jouw bedoeling.

Ik kan je dus alleen adviseren om hè chirurg een machtiging in te laten dienen. Hierbij moet hij dus zoveel mogelijk begeleidde tekst doen. Wat zijn je klachten, hoe zagen deze eruit, wat is er veranderd, Hoe beïnvloed dit je gezondheid enz. Kortom: waarom is dit medisch noodzakelijk?

Dan krijg je natuurlijk vanuit je verzekering bericht over evt. Vergoeding en eigen kosten, zodat je iig weet welk bedrag het jouw gaat kosten.

Persoonlijk zou ik ook aangeven hoe de vervorming aan je borst eruit zou zien en welk belang er is om dit te corrigeren. Wie weet accepteerde je verzekering dit of kan je een deel terug krijgen.

Ik hoop dat je toch iets kan met deze info! Het moeilijke is denk ik dat verzekeringen dit allemaal anders kunnen beoordelen en de NZA zorgactiviteiten anders kunnen interpreteren.

NVPC geeft bij de richtlijnen aan dat er nog niet veel bekend is over borstimplantaten en auto immuun ziekten, maar dat het theoretisch zou kunnen dat een met siliconen gevuld implantaat bij mensen die er genetisch gevoelig voor zijn wel kunnen leiden tot ASIA, maar dat dit lastig aan te tonen in gezien de zeer lage incidentie.

NVPC geeft bij de richtlijnen aan dat er nog niet veel bekend is over borstimplantaten en auto immuun ziekten, maar dat het theoretisch zou kunnen dat een met siliconen gevuld implantaat bij mensen die er genetisch gevoelig voor zijn wel kunnen leiden tot ASIA, maar dat dit lastig aan te tonen in gezien de zeer lage incidentie.

[Lodieke]

Bedankt dat je dit allemaal hebt uitgezocht, ik ga dit bespreken met een pc over een paar weken. Voor mijzelf is nu belangrijk of ik een MRI kan krijgen om zoveel mogelijk zekerheid te hebben over de staat van mijn implantaten. Ik ga ervanuit dat ik het hele bedrag moet sparen, tegen de tijd dat ik het bij elkaar heb zullen autoimmuunziekten nog geen geldige reden zijn voor verzekeringen om explantatie te vergoeden. Door wat nu gebeurt (contra indicatie genoemd door fabrikanten van prothesen; IGZ suggestie om vrouwen met allergieen te waarschuwen voor siliconen; reumatoloog die een vrouw met lupus adviseerde geen implantaten te nemen) denk ik wel dat dat in de toekomst komt. Maar ja, over een register van implantaten schijnen ze ook al decennia te discussieren.

Ik heb nog steeds last van die hevige gewrichtsklachten sinds het klussen in huis, terwijl ik juist dacht nog geen klachten te hebben van de implantaten. Nog niet te zeggen dat het door de implantaten komt, maar je zult begrijpen dat ik ze er zo snel mogelijk uit wil hebben. Hopelijk ziet de pc dit ook, en helpt die mee. Nogmaals bedankt!

[Louboutin22]

Wat top dat je dit hebt uitgezocht Marieke! Dit geeft niet alleen Lodieke maar ook een hoop anderen wat meer inzichten betreft vergoedingen.

Zelf kan ik nog niet zeggen of ik ergens last van heb. Ben trouwens overigens wel aan de prednison kuur begonnen in t ziekenhuis vandaag (ff voor de mensen die daar in de toekomst geïnteresseerd in zijn).

Ik kan nog niks zeggen over de wondheling hiervan maar zal er wat later over schrijven.

Mijn neuroloog wou het zolang mogelijk uitstellen maar aangezien ik ook al 80% niks zie met één oog, mijn halve lichaam verdoofd is en ik ook constant duizelig ben (ik zit gewoon 24/7 in een draaimolen ) had ik het echt nu nodig!

Dit alles komt doordat mijn lichaam op de operatie zo reageert.

Maar voor mij is dit alles waard! En de prednison kuur moet ervoor zorgen dat ik mij snel weer de oude voel!

Lodieke ik hoop dat jij je na de explantatie beter gaat voelen. Je had hier natuurlijk je nooit op voorbereid en vind ik persoonlijk dat je er recht op hebt. Het is ook een dapper besluit want ik zou er niet aan moeten denken. Ik leef liever met klachten (die ik trouwens dit jaar toch constant heb). Maar snap heel goed dat dit voor jou geen optie is.

[Lodieke]

Hoe gaat het nu met jou, Louboutin? Ben je inmiddels hersteld van de operatie? Ik heb deze week gehoord van een internist dat ai-ziekten je niet vatbaar maken voor ASIA. Tenminste, dat is nog niet bewezen. Hij denkt ook niet dat ik ASIA heb. Ik ga nog langs een arts die uitgebreider onderzoek doet hiernaar, maar het is deels wel een opluchting. Ik heb wel kapselcontractie, dus ik moet op enig moment toch voor explantatie. Het is nu nog niet pijnlijk (alleen bij druk), maar prettig voelt het ook niet meer.

[Nats1]

Beste Louboutin,

Ik zou heel graag met jou in contact komen, lotgenoten onder elkaar :-)

Ik ben reeds 14 jaar MS "patiënte" (zet ik bewust tss haakjes omdat ik me zo niet voel) en verplaats me al 8 jaar in een rolstoel. Desondanks die stoel voel ik me heel goed en ben ik nu toch al 6 jaar opstootvrij.

Ik krijg straks om 14 u een borstvergroting!

Je post dateert al van enkele tijd terug, ik hoop dat je dit nog leest en we eens gedachten kunnen wisselen....

grtjs